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Lundi 9 février 2009 1 09 /02 /Fév /2009 22:02



Récement, lors d'un voyage, j'ai vu une chose pas forcément commune.

La fin d'une grosse route. Pas de manière abrupte mais perdue dans un coin, assez loin.

Cela a été un peu un choc. Comme une route si importante peu finir ?

Une route mène toujours a une autre, puis une autre, et tout les chemins mène à Rome non ?


Non. Des choses ont une fin, et dès fois , il faut juste penser au chemin parcouru.


Ici , c'est 55 articles, du 01/03/2006 au 09/02/2009, presque 3 ans.

C'est une centaine de commentaires, ou de mails, des contacts humains , des demandes ou des messages d'encouragement; mutuelles parfois.

Pleins de faute de français mais je ne me referais pas.


J'ai pu découvir des communautés , des gens , des histoires. Le fait le plus global est peu être la solitude face à la maladie.Ou dans le miroir , c'est difficilement elle que vous voyez.


Moi j'ai pu me découvrir quelque part. Je sait le pourquoi de mes actions, des mes réponses, et le besoin de protection que j'ai quelque fois. Ce qui est un réflexe normal.

J'ai pu aussi traverser 2 période de crises d'épilepsie assez dur, ou peut être une seule globale. Je ne saurais jamais. Mais le blog m'as permis de mettre des mots sur ces maux.


Cela m'aide maintenant à peut être mieux accepter le tout et vivre avec. A me dire que ne pas m'emcombre l'existance avec certains problèmes et certaines personnes est aussi une bonne arme et une bonne manière de vivre.

Prendre conscience que la maladie est dès fois un atout car cela m'as forgé un caractère assez fort , sans lequel je serais encore surement loin de ce que je suis actuellement.


J'aurai toujours un soucis avec l'épilepsie, c'est les relations sociale au travail, ou avec d'autre dans une moindre mesure.

Le simple fait de mentir fausse pour moi toute les relations. Mais tant que les autres ne le savent pas, ce n'est pas plus mal... m'enfin.


Voilà la fin de 3 ans de réflexions qui font du bien.

Je laisse le blog ouvert bien sur, pour laisser mon témoignage, et les commentaires des gens si ils en font.

Je répondrais au mail aussi.

Voilà , alors comment finir ?

Comme on a commencer alors ?


Bonjour, Guillaume, je suis épileptique, je joue du saxophone, j'ai 30 ans , et vie une vie normal à Paris. Enfin presque.... je suis Saxophoniste.

Par Fabrice - Publié dans : Vie
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Commentaires

Bonjour,je viens de finir de lire tous vos articles et je tenais à vous en féliciter.Je suis moi-même un homme épileptique depuis 7ans déjà et j'aurai 30ans en fin d'année.Je me retrouve dans beaucoup de tes écrits,je suis d'accord avec toi sur beaucoup de choses,notamment sur les conséquences sociales de cette maladie. J'ai moi-même crée un blog en rapport avec tous mes problèmes de santé. Alors,bon courage à toi et au plaisir de te lire. A bientôt!!!!
Commentaire n°1 posté par calypso le 21/02/2009 à 18h33
Merci.
Je commentrais les réponses , et peut être au détour , ferait un article.
Réponse de Fabrice le 21/02/2009 à 20h09
Bonjour, Je suis une femme, j'ai 44 ans et je suis épileptique. J'ai fait ma première crise il y a presque 16 ans et grâce à un bon traitement et une vie saine ( pas d'alcool, beaucoup de sommeil...) je n'ai plus fait de crise depuis une douzaine d'année. C'est vrai que socialement c'est dur, un repas avec les collègues de bureau où l'on refuse de boire ( et pourquoi donc ?) une soirée que l'on écourte parce qu'il faut dormir... Au début personne ne comprenait et je me faisait traiter de rabat-joie... Maintenant, j'accepte mieux ma situation et j'ai décidé de jouer carte sur table. J'ai expliqué aux autres le pourquoi du comment... j'ai parlé de ma maladie sans tabous, et depuis, ça se passe mille fois mieux. Beaucoup comprennent, les autres ce n'ai pas grave, c'est qu'ils n'en valent pas la peine. Pour info je travaille dans un milieu de requin... l'immobilier... Ma devise est " il faut relativiser ! ". Bon courage.
Commentaire n°2 posté par ynatsac le 27/02/2009 à 16h35
Merci pour ce témoignage, et bravo a vous.
J'en parles beaucoup autour de moi, sauf au boulot. Je sais que cela pourrait me posé un ou 2 problèmes.
Mais oui , il faut relativiser. C'est un de mes principes.  
Réponse de Fabrice le 28/02/2009 à 10h08
Je la trouve trop mignonne ta réflexion sur la route; c'est une superbe illustration.

Rom
Commentaire n°3 posté par Briand Romaric le 27/04/2009 à 21h52
Bonsoir,

J'imagine qu'on a toujours des mots à dire, qui vous restent sur le bout de la langue, au bout des doigts sur le clavier.. Un jour je t'ai lu, je t'ai rajouté dans mes liens dans mon foutoir.. Et je ne suis pas revenu assez souvent. Et je n'ai pas tout suivi... Il me reste à me replonger dans toutes tes pages.

Oui, les épilepsies sont tellement nombreuses.. A visiter mon groupe de parole je vois d'autres situations... Mes petites misères, bof...

ça fait du bien de causer dans le poste, de se libérer.. Nul ne dira assez le soulagement que ça peut procurer... Alors, tu peux tout bêtement laisser en repos et revenir plus tard, comme ça te chante...

Amicalement,
Yves
Commentaire n°4 posté par yves le 27/05/2009 à 19h41
On verra , mais je sais que j'ai fait un bonne introspection grace a ce blog. Je poursui mon journal perso, et peut être un article un jour par ci par la.

Bonne route .

Réponse de Fabrice le 30/05/2009 à 00h07
Du nouveau pour nos enfants …

Bonjour,

En surfant sur le net, j'ai vu qu'un institut dédié aux épilepsies de l'enfant et de l'adolescent allait être créé sur Lyon. Ce projet est soutenu par la Fondation IDÉE (pour Institut Des Épilepsies de l'Enfant et de l'adolescent;). Ils ont besoin de dons mais aussi que les gens s'inscrivent à leur comité de soutien. C'est gratuit, et on peut recevoir leur newsletter.
Je vais m'inscrire car je pense qu'il faut soutenir ce genre d'initiative, pour que nos enfants puissent avoir les bons diagnostics, de meilleurs traitements, et que la recherche avance dans le domaine.

Si vous êtes du même avis, allez faire un tour sur www.fondation-idee.org et inscrivez vous. C'est un bon moyen de faire reconnaître nos besoins.
Par avance merci pour nos enfants.

Caroline, Maman de Stéphanie, 5 ans, épileptique.
Commentaire n°5 posté par Caroline le 02/09/2009 à 15h23
Je publie et fait passer l'info.
Réponse de Fabrice le 05/09/2009 à 21h12
Super, merci!
Caroline
Commentaire n°6 posté par Caroline le 09/09/2009 à 14h11
I have been visiting various blogs for my dissertation research. I have found your blog to be quite useful. Keep updating your blog with valuable information... Regards
Commentaire n°7 posté par buy dissertation le 23/01/2010 à 13h41
Hi, Perhaps , in the futur.  thanks for the comment. Regards.
Réponse de Fabrice le 06/02/2010 à 10h23
je n'ai aps encore fini de lire tous les messages, mais je le ferai. je tiens a te remercier car grâce a toi je me sens moins seul. Tu ecris a un moment que tu as decouvert dans ta classe un autre epileptique. voila je pense presque 15 ans que je vis avec cette maladie, et je n'ai jamais parlé avec un autre epileptique, et ca me manque de plus en plus. j'ai ecrit des milliers de lignes pour me soulager, mais en lire de quelqu'un d autre fait presqu autant de bien. Je te remercie encore pour ces lignes et le courage de les avoir partagé et te souhaite bon courage dans ta vie de tous les jours. L'epilepsie fait de nous des gens qui vivent a 120 % (a cause des medocs), j'ai adoré ca ! Merci encore !
Commentaire n°8 posté par pierre le 15/04/2010 à 00h51

Bonjour,

Il est clair que trouvé quelqu'un avec la même maladie n'est pas aisé , pourtant 1 personne sur 200 est  épileptique, donc il y en a forcément pas loin.

Après , il est vrai que cela est plus dur car on est très secret.

Bon courage a toi

 

Guillaume.

Réponse de Fabrice le 18/04/2010 à 22h06
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